BUDECORT 0.5 X 20 AMPOLLAS DE NEBULIZACION

Línea

SAE MARCA

Composición

Budesonida 0,5 mg.

Acción terapéutica

Glucocorticoide

Excipientes

c.s.

Presentación

5 ampollas de nebulización

Contenido

2 ml.

Indicaciones

Tratamiento del asma bronquial cuando el uso de inhaladores presurizados no obtienen resultados satisfactorios o es insuficiente.

Dosis

La dosis de Budecort debe ser individualizada de acuerdo al criterio de su médico. Al inicio del tratamiento con glucocorticoides, durante períodos de asma severa o cuando se reducen o se suprimen los glucocorticoides orales, la dosis de Budecort debe ser: Niños mayores a 6 meses: 0,5 - 1 mg dos veces al día. Adultos: 1 - 2 mg dos veces al día. En casos muy graves, la dosis puede ser incrementada. La dosis de mantenimiento es individual y debe ser la mínima dosis que permita al paciente estar libre de síntomas. Las dosis recomendadas son: Niños mayores a 6 meses: 0,25 - 0,5 mg, dos veces al día. Dosis para el tratamiento del crup o laringotraqueobronquitis infantil Niños mayores a 6 meses: 2 mg como dosis única o 1 mg en dos dosis separadas por 30 minutos. La dosis se puede repetir cada 12 horas por un máximo de 36 horas o hasta la mejoría clínica. Adultos: 0,5 - 1 mg, dos veces al día.

Vía Administración

Vía oral

Contraindicación

Hipersensibilidad a cualquiera de los ingredientes del producto.

Advertencia

El paso de un tratamiento oral con corticosteroides a un tratamiento con budesonida nebulizada, debe efectuarse con especial precaución, debido principalmente a la lenta normalización de la función hipotalámico-pituitaria-adrenal, previamente alterada por la corticoterapia oral. Esta normalización puede tardar algunos meses en alcanzarse. Durante este cambio de medicación, los pacientes pueden recuperar la sintomatología primitiva (rinitis, eczema) o experimentar cansancio, cefaleas, dolores musculares o articulares y, ocasionalmente, náuseas y vómitos. En estos casos deberá procederse a un tratamiento sintomático complementario. Precaución en pacientes con tuberculosis pulmonar y en pacientes que han recibido corticoesteroides prolongadamente bajo el riesgo de insuficiencia adrenal.

Adversos

Ocasionalmente se han descrito casos de ligera irritación de la garganta y ronquera. Asimismo, se han dado algunos casos de infección por Candida en la cavidad bucal, faringe y laringe. En la mayoría de los casos responde a una terapia antifúngica tópica sin interrumpir el tratamiento. Raramente puede producirse una broncoconstricción en pacientes hipersensibles, que deberá tratarse administrando un agonista beta-2 por inhalación. Con el fin de prevenir el broncoespasmo, es aconsejable administrar a estos pacientes un agonista beta-2 vía inhalatoria 5-10 minutos antes de dar budesonida. Se han observado algunos casos de irritación de la piel de la cara cuando se ha empleado nebulizador con máscara facial. Dicha irritación puede prevenirse con el lavado de la cara tras el uso de la máscara.

Interacción

Evitar el uso concomitante con ketoconazol e itraconazol.

Sobredosis

En caso de sospecha o certeza de sobredosis, debe consultar con su médico inmediatamente y considerar traslado a un centro de urgencias.

Conservación

Almacenar a una temperatura inferior a los 30°C en un lugar seco y protegido de la luz.

Descripción

Ampollas para nebulización.

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